top of page
PHOTO-2020-03-15-18-50-26 2.jpg

Biyografi

Doç. Dr. Çiğdem Binay, tıp eğitimini 2002 yılında İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi’nde tamamladı. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları uzmanlık eğitimini İstanbul Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde aldı. Yandal uzmanlık eğitimini ise Çocuk Endokrinoloji bilim dalında, Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde yaptı. 

 

2015 Yılında Çorlu Devlet Hastanesi'nde Çocuk Endokrinolojisi alanında uzman doktor olarak göreve başlayan Çiğdem Binay, 2017 yılında Doçentlik ünvanını aldı. Daha sonra Tekirdağ Namık Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Çocuk Endokrinolojisi Bölümünde çalışmalarını devam ettirdi.

Çocuk Endokrinolojisi alanında ulusal ve uluslararası alanda yayınlamış çalışması bulunan Doç. Dr. Çiğdem Binay özel muayenehanesinde hizmet vermektedir.

Eğitim 

1996-2002

Tıp Doktoru Eğitimi ,

İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi

2004 - 2010

Tıpta Uzmanlık - Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ,

İstanbul Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi 

2011-2014  

Yan Dal Uzmanlığı - Çocuk Endokrinolojisi ,  

Eskisehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi

Çalıştığı Kurumlar

2010-2011

Uzman Doktor, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları,

Tekirdağ Çerkezköy Devlet Hastanesi

2015-2018

Uzman Doktor, Çocuk Endokrinolojisi,

Tekirdağ Çorlu Devlet Hastanesi

2018-2019

Doçent Doktor, Çocuk Endokrinolojisi,

Tekirdağ Namık Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi

Bilimsel Yayınlar

A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:

  • A1. Taşkın U, Binay O, Binay C, Yigit O. Post tonsillectomy rapidly developing iatrogenic hyponatremia in a child. Ear Nose Throat J. 2012;91(11):486-7.

  • A2. Simsek E, Binay C, Ceylaner S. The earlier described mutation (c.307c > T [p.R103X]) in the SRD5A2 gene causing a 46,XY female phenotype. J Pediatr Endocrinol Metab. 2012;25(5-6):543-5.

  • A3. Şimşek E, Binay Ç, Flanagan SE, Ellard S, Hussain K, Kabukçuoğlu S. Congenital hyperinsulinism presenting with different clinical, biochemical and molecular genetic spectra.Turk J Pediatr. 2013;55(6):584-90.

  • A4. Binay C, Simsek E, Cilingir O, Yuksel Z, Kutlay O, Artan S. Prevalence of nonclassic congenital adrenal hyperplasia in Turkish children presenting with premature pubarche, hirsutism, or oligomenorrhoea.Int J Endocrinol. 2014;2014:768506.

  • A5.Binay C, Simsek E, Bal C. The correlation between GnRH stimulation testing and obstetric ultrasonographic parameters in precocious puberty.J Pediatr Endocrinol Metab. 2014;27(11-12):1193-9. 

  • A6. Simsek E, Binay C, Ilhan H, Ihtiyar E, Demiral M, AkSivrikoz I, Dündar E, Akcar N. Metastatic papillary thyroid carcinoma in an autonomous hyperfunctioning thyroid nodule in an adolescent: case report and literature review. Thyroid Disorders Ther 2014;3:2

  • A7. Darendeliler F, Yeşilkaya E, Bereket A, Baş F, Bundak R, Sarı E, Küçükemre Aydın B, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Mazıcıoğlu MM, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Eklioğlu BS, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Çakır ED, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Sağlam C, Gül D, Polat A, Açıkel C, Cinaz P. Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group. Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7(3):183-91.

  • A8. Binay C, Simsek E, Yıldırım A, Kosger P, Demiral M, Kılıç Z. Growth hormone and the risk of atherosclerosis in growth hormone-deficient children.Growth Horm IGF Res. 2015; 25(6): 294-7.

  • A9. Yeşilkaya E, Bereket A, Darendeliler F, Baş F, Poyrazoğlu Ş, Küçükemre Aydın B, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Sarı E, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Abalı S, Akın L, Selver Eklioğlu B, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Deniz Çakır E, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç,Baş VN, Fidancı K, Polat A, Gül D, Açıkel C, Demirbilek H, Cinaz P, Bondy C. Turner syndrome and associated problems in Turkish children: a multicenter study.J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7(1):27-36. 

  • A10.Simsek E, Binay C. Premature menarche associated with McCune-Albright syndrome in an infant. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2015;7 (suppl1):22.

  • A11.Sahin S, Binay C, Simsek E, Dinleyici EC, Carman KB. Hyperglycemia After Metformin Overdose: A Case Report. Int J Clin Pediatr 2016; 5: 44-46.

  • A12. Ugurlu V, Binay C, Simsek E, Bal C. Cellular Trace Element Changes in Type 1 Diabetes Patients. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2016;8(2):180-6.

  • A13. Sari E, Bereket A, Yeşilkaya E, Baş F, Bundak R, Aydın BK, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Eklioğlu BS, Kaba S, Anık A, Baş S, Unuvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Çakır ED, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Fidancı K, Gül D, Polat A, Acıkel C, Cinaz P, Darendeliler F. Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome.Am J Med Genet A. 2016;170(4):942-8. 

  • A14. Şimşek E, Montenegro LR, Binay C, Demiral M, Acıkalin MF, Latronico AC. Clinical and Hormonal Features of a Male Adolescent with Congenital Isolated Follicle-Stimulating Hormone Deficiency.Horm Res Paediatr. 2016;85(3):207-12. 

  • A15. Simsek E, Binay C, Demiral M, Tokar B, Kabukcuoglu S, Ustun M.Gonadoblastoma and papillary tubal hyperplasia in ovotesticular syndrome. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016;8(3):351-5.

  • A16. Hatun Ş, Demirbilek H, Darcan Ş, Yüksel A, Binay C, Şimşek DG, Kara C, Çetinkaya E, Ünüvar T, Uçaktürk A, Tütüncüler F, Cesur Y, Bundak R, Sağlam H, Şimşek E, Bereket A; Turkish Pediatric Diabetes Research Group. Evaluation of therapeutics management patterns and glycemic control of pediatric type 1 diabetes mellitus patients in Turkey: A nationwide cross-sectional study.Diabetes Res Clin Pract. 2016;119:32-40.

  • A17.BinayC, Kavuncuoglu S, Fidan V, Binay O, Altuncu E and Taskin U. Screening for Abnormal Hearing in Newborns and Assessment of High-Risk Group. Austin J Otolaryngol 2016; 3(2): id1073. 

  • A18. Demiral M, Binay C, Simsek E, Ilhan H. Horner Syndrome Secondary to Thyroid Surgery.Case Rep Endocrinol. 2017;2017:1689039. 

  • A19. Binay C, Paketçi C, Güzel S, Samancı N. Irisin and Oxytocin as Predictors of Metabolic Parameters in Obese Children.J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017; 9(2): 124-131.

  • A20. Binay C, Bozkurt Turhan A, Simsek E, Bor Ö, Akay M. Evaluation of Coagulation Profile in Children with Type 1 Diabetes Mellitus Using Rotational Thromboelastometry.Indian J Hematol Blood Transfus 2017, 33(4) 574-580

  • A21. Poyrazoğlu Ş, Bundak R, Yavaş Abalı Z, Önal H, Sarıkaya S, Akgün A, Baş S, Abalı S, Bereket A, Eren E, Tarım Ö, Güven A, Yıldız M, Karaman Aksakal D, Yüksel A, Seymen Karabulut G, Hatun Ş, Özgen T, Cesur Y, Azizoğlu M, Dilek E, Tütüncüler F, Papatya Çakır E, Özcabı B, Evliyaoğlu O, Karadeniz S, Dursun F, Bolu S, Arslanoğlu İ, Yeşiltepe Mutlu G, Kırmızıbekmez H, İşgüven P, Üstyol A, Adal E, Uçar A, Cebeci N, Bezen D, Binay Ç, Semiz S, Korkmaz HA, Memioğlu N, Sagsak E, Peltek HN, Yıldız M, Akçay T, Turan S, Güran T, Atay Z, Akcan N, Çizmecioğlu F, Ercan O, Dağdeviren A, Baş F, İşsever H, Darendeliler F. Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years During 2013-2015 in Northwest Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Nov 29;10(4):336-342. doi: 10.4274/jcrpe.0025.

  • A22. Yalinbas EE, Binay C, Simsek E, Aksit MA. The Role of Umbilical Cord Blood Concentration of IGF-I, IGF-II, Leptin, Adiponectin, Ghrelin, Resistin, and Visfatin in Fetal Growth. Am J Perinatol. 2018 Oct 3. doi: 10.1055/s-0038-1672141. 

  • A23. Esen I, Bayramoğlu E, Yıldız M, Aydın M, Karakılıç Özturhan E, Aycan Z, Bolu S, Önal H, Kör Y, Ökdemir D, Ünal E, Önder A, Evliyaoğlu O, Çayır A, Taştan M, Yüksel A, Kılınç A, Büyükinan M, Özcabı B, Akın O, Binay Ç, Kılınç S, Yıldırım R, Aytaç EH, Sağsak E. Management of thyrotoxicosis in children and adolescence: a Turkish multi-center experience. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Nov 29. doi: 10.4274/jcrpe.0210.

B. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:

  • B1. Karabayır N, Adal E, Binay Ç. A rare presentation of adrenal hemorrhage in Newborn: case report. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2010;30(5):1768-71

  • B2. Binay Ç, Tunca Şahin G, Biçer S, Gemici H, Şahin S, Bahar S, Şiraneci R, Engerek N. Çocuk acil ünitesi 2006 yılı zehirlenme vakalarının değerlendirilmesi. Akademik Acil Tıp Dergisi 2010;9(1): 31-40

  • B3. Binay Ç. Kirel B. Endokrin Polikliniğimize Başvuran Obez Çocuklarda Metabolik Sendrom Sıklığı. Turkish J Pediatr Dis 2013; 2: 79-85

  • B4. Binay Ç, Şimşek E. Generalize Ödem ile Prezente Olan Mauriac Sendromu.Turkiye Klinikleri J Pediatr 2014;23(1):43-8.

  • B5. Simsek E, Binay Ç, Gobüt N.Fibrodisplazi Ossifikans Progressiva: Olgu Sunumu. J Curr Pediatr 2015; 13: 222-6.

  • B6. Binay Ç, Simsek E.Çocuk ve Adolesanlarda Hashimoto Tiroiditi. Osmangazi Tıp Dergisi/Osmangazi Journal of Medicine, 2016;38 (2), 1-8 

  • B7. Demiral M, Binay Ç, Simsek E.Eskişehir ilinde Tip 1 Diayabetes mellitus tanısı ile İzlenen Hastaların epidemiyolojik Özellikleri.Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 2016; 59: 14-20.

  • B8. Binay C, Simsek E, Tekin N, Demiral M. Neonatal Hypercalcaemia Associated with Congenital Adrenal Hyperplasia. J Exp Clin Med 2017,34(3), 223-225

  • B9. Turhan AB, Binay C, Bor O, Simsek E. The effects of short-term use of granulocyte colony-stimulating factor on bone metabolism in child cancer patients.North Clin Istanb. 2018 Dec 3;5(4):277-281.

Ulusal ve uluslararası sempozyum, kongre veya konferans bildirileri:

C.Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan poster bildiriler:

  • C1. Adal E, Önal H, Karabulut M, Binay Ç, Önal Z. Konjenital lenfödem ve şilotoraks. 44.Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, 14-18 Haziran 2008

  • C2. Adal E, Önal H, Binay Ç, Karabulut M.Gebelikte ve laktasyon döneminde okskarbazepin kullanımı:bir olgu sunumu. 44.Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, 14-18 Haziran 2008

  • C3. Binay Ç, Tunca Şahin G, Biçer S, Gemici H, Şahin S, Bahar S, Şiraneci R, Engerek N. Zehirlenme olgularının analizi. 52. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, 2008

  • C4. Adal E, Önal H, Karabulut M, Binay Ç, Aydın A. Tekrarlayan ishal ve dehidratasyon etiyolojisinde: izovalerik asidemi. 44.Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, 14-18 Haziran 2008

  • C5. Önal H, Adal E, Binay Ç, Karabulut M, Aydın A. Hirschprung hastalığını taklit eden lizinürik protein intoleransı. 44.Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, 14-18 Haziran 2008

  • C6. Şimşek E, Binay Ç, Göbüt N. Spontan over hiperstimulasyon sendromu: FSH reseptör aktivasyon mutasyonu? 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, İzmir, 22-23 Kasım 2011

  • C7. Binay Ç, Kırel B,  Obez çocuklarda metabolik sendrom prevelansı. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, İzmir, 22-23 Kasım 2011

  • C8.Binay Ç, Göbut N, Simsek E. Testiküler agenezis (‘Vanishing testis’ sendromu): iki olgu sunumu. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, İzmir, 22-23 Kasım 2011

  • C9. Şimşek E, Binay Ç, Göbüt N. Fibrodisplazi ossifikans progressiva:olgu sunumu. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, İzmir, 22-23 Kasım 2011

  • C10. Simsek E, Dallar Y, Selver B, Çetinkaya S, Binay Ç, Kocabay K. Hashimoto tiroiditinde TRH testine hangi TSH yanıtında L-thyroksin tedavisi başlanmalıdır. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, İzmir, 22-23 Kasım 2011

  • C11. Şimşek E, Selver B, Dallar Y, Binay Ç, Bal C. Düşük sosyoekonomik koşullarda yaşayan çocuklarda obezite epidemiyolojisi. 16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, İzmir, 6-10 Kasım 2012

  • C12. Şimşek E, Binay Ç, Tokar B, Kabukcuoğlu S, Üstün M. 46,XX ovotestiküler sendromunda SRY pozitifliği ve cinsel tercih karar zorluğu. 16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, İzmir, 6-10 Kasım 2012

  • C13. Şimşek E, Binay Ç, Tokar B, kabukçuoğlu S, Üstün M. 46,XX karyotipine sahip hastada SRY gen ekspresyonu ve ovotestiküler seksüel farklılaşma bozukluğu, 46,XY karyotipine sahip hastada ‘streak’ ve ovotestiküler gonadlar, disgerminoma,gonadoblastoma ve papiller tubal hiperplazi. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 5, Ankara, 12-13 Nisan 2013.

  • C14. Şimşek E, Binay Ç. Sekonder amenore ve ciddi malabsorbsiyon kliniği ile prezentasyon gösteren tip 1 nörofibromatozis. 17. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Edirne, 1-5 Ekim 2013.

  • C15. Hatun Ş, Darcan Ş, Gökçen Şimşek D, Şimşek E, Bereket A, Yüksek A, Binay Ç. Tip 1 diyabetli çocuklarda ailenin eğitim durumu ve diyabet eğitimi. 17. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Edirne, 1-5 Ekim 2013.

  • C16. Binay Ç, Şimşek E, Bal C. Santral erken puberte tanısında obstetrik parametreler ile GnRH uyarı testi arasındaki korelasyon. 17. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Edirne, 1-5 Ekim 2013.

  • C17. Hatun Ş, Darcan Ş, Gökçen Şimşek D, Şimşek E, Bereket A, Yüksek A, Binay Ç. Tip 1 diyabetli çocuklarda uzun dönemli izlem ve metabolik kontrol: ülkemizdeki durum. 17. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Edirne, 1-5 Ekim 2013.

  • C18. Simsek E, Binay Ç, Ağırel B, Demiral M, Köse N.  Familyal hipofosfatemik Rikets: Olgu sunumu. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. Antalya, 22-26 Ekim 2014.

  • C19. Ağırel B,Demiral M, Binay Ç, Şimşek E. Otoimmun hipofizit ve tip1 diyabetin nadir birlikteliği: Tip 1 otoimmun poliglandüler sendrom. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. Antalya, 22-26 Ekim 2014.

  • C20. Demiral M, Simsek E, Binay Ç, Tokar B. Adolesan dönemde tiroidektomi sonrası gelişen horner sendromu. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Bursa, 4-8 Kasım 2014

  • C21. Simsek E, Binay Ç, Demiral M, tokar B, Dündar E. Ailesel Adrenokortikal Karsinomada TP53 Geni Ekzon 5’de Yeni Bir Mutasyon. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Bursa, 4-8 Kasım 2014.

  • C22. Binay Ç, Demiral M, Şimşek E, Ceylaner S. Kalsiyum duyarlı reseptör (CaSR) geninde A968S polimorfizmi ile ilişkili ailevi hipokalsiürik hipokalsemi. 19. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, İstanbul, 22-25 Ekim 2015.

  • C23. Demiral M, Binay Ç, Şimşek E.Eskişehir ilinde insüline bağımlı diabetes mellitus tanısı ile takip edilen hastaların epidemiyolojik özellikleri. 19. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, İstanbul, 22-25 Ekim 2015.

  • C24. Binay Ç, Şimşek E, Demiral M. MMP13 mutasyonu olan bir hastada rikets benzeri metafizyel değişiklikler: Spahr tip metafizyel displazi. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8, Adana, 29-30 Nisan 2016.

  • C25. Binay Ç, Paketçi C, Güzel S, Samancı N. Obez Çocuklarda Oksitosin ve İrisin Düzeylerinin Metabolik Parametreler Üzerine Etkilerinin Değerlendirilmesi. XX. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, 5-9 Ekim 2016.

  • C26.  Demiral M, Binay C, Şimşek E. Otoantikor pozitif ve negatif diyabetes mellitus olgularının başvuru klinik özelliklerinin karşılaştırılması. 1. Diyabet Teknolojileri Sempozyumu. İzmir, 20-22 Ocak 2017

D.Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan sözel bildiriler:

  • D1. Simsek E, Binay Ç, Tokar B, Kabukçuoğlu S. Leydig hücre hipoplazisi: LH reseptör inaktivasyon mutasyonu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 4, Eskişehir, 27-29 Nisan 2012

  • D2. Sahin S, Binay Ç, Simsek E, Dinleyici EÇ. İntihar amaçlı metformin intoksikasyonuna sekonder fatal pankreatit olgusu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 4, Eskişehir, 27-29 Nisan 2012

  • D3. Simsek E, Kara Y, Binay Ç. Hiporeninemik hipoaldosteronizm. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 4, Eskişehir, 27-29 Nisan 2012

  • D4. Simsek E, Binay Ç, Tokar B. 5-α redüktaz tip 2 geninde ekzon 2’de homozigot p.R103X mutasyonu Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 4, Eskişehir, 27-29 Nisan 2012

  • D5. Simsek E, Binay Ç, İlhan H, İhtiyar E, Sivrikoz İ, Dündar E. Tirotoksikoz kliniğinde getirilen hastada papiller tiroid kanseri. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 6, Çeşme, 18-19 Nisan 2014.

  • D6. Simsek E, Binay Ç, Tokar B, Dündar E, Demiral M. Familyal adrenokortikal kanser. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 6, Çeşme, 18-19 Nisan 2014.

  • D7. Binay Ç, Bozkurt Turhan A, Simsek e, Bor Ö, Aky M. Tip 1 Diyabetli çocuk ve adolesanlarda koagülasyon durumunun tromboelastometri ile değerlendirilmesi. 58. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. Antalya, 22-26 Ekim 2014

  • D8. Darendeliler F, Yeşilkaya E, Bereket A, Baş F, Bundak R, Sarı E, Küçükemre Aydın B, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Mazıcıoğlu MM, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Eklioğlu BS, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Çakır ED, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç,Baş VN, Sağlam C, Gül D, Polat A, Açıkel C, Cinaz P. Turner Sendromlu Türk Kızlarının Büyüme Eğrileri: FAVOR Turner Sendromu Çalışma Grubu. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. Antalya, 4-8 Kasım 2014.

  • D9. Şimşek E, Monetegro L, Binay Ç, Demiral M, Latronika A.C. Yeni bir FSH gen mutasyonuna sekonder izole FSH gen eksikliği. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 7, İzmir, 18-19 Nisan 2014.

  • D10. Şimşek E, Cilingir O, Binay Ç, Demiral M, Haziyeva Konul, Artan Sevilhan, Yıldız M, Çetinkaya S, Ercan O, Çayır A, Söbü E, Akın O, Yıldız M, Acar S, Gül Ü, Güven A. Türkiyede çocukluk çagı adrenokortikal karsinomalarda TP53 mutasyonu Taraması, çok merkezli çalışma. Antalya,18-22 Nisan 2018

E. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler: 

  • E1. Şimşek E, Dallar Y, Selver B, Cetinkaya S, Binay C. Which TSH response level to TRH test should be accepted for thyroid hormone replacementin Hashimoto’s thyroiditis. 50’th Annual ESPE Meeting, 25-28 September 2011, Glasgow

  • E2. Simsek E, Binay C, Kabukcuoglu S, Toker B. 46,XY disorders of sexual development (DSD) presenting with normal female genital phenotype: Leydig cell hypoplasia or aplasia. 51’th Annual ESPE Meeting, 20-23 September 2012, Leipzig, Germany

  • E3. Simsek E, Selver B, Dallar Y, Binay C. Obesity epidemiology in children living in the lower socio-economic status. 51’th Annual ESPE Meeting, 20-23 September 2012, Leipzig,Germany

  • E4. Simsek E, Binay C, Ceylaner S.A same homozygous mutation (R103X) in Exon 2 of 5-α-reductase type 2 gene (SRD5A2) presenting with different female external genital phenotype. The Endocrine Society’s 94th Annual Meeting and Expo, 23-26 June 2012, Houston,TX

  • E5. Simsek E, Binay C, Tokar B, Kabukcuoğlu S.An unusual case of primary amenorrhea and short stature: ovarian resistance syndrome. 9th Joint Meeting of  ESPE, 19-22 September 2013, Milan

  • E6. Binay C, Simsek E, Cilingir O, Yüksel Z, Kutlay O. Prevelance of late-onset congenital adrenal hyperplasia in Turkish children presenting with premature pubarche, hirsutism, or olgomenorrhoea. ESPE Meeting, 19-22 September 2013, Milan

  • E7. Simsek E, Cilingir O, Binay C, Yuksel Z, Kutlay O, Kirel B, Artan S. Genotype-phenotype correlations in Turkish children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. ESPE Meeting, 19-22 September 2013, Milan

  • E8. Simsek E, Binay C, tokar B, Kabukcuoglu S, Ustun M. Ovotesticular disorders of sexual development in a 46,XX karyotype with SRY gene expression and 46,XY karyotype with streak gonad, dysgerminoma,gonadoblastoma, and papillary tubal hyperplasia. The Endocrine Society, 15-18 June 2013, San Francisco

  • E9. Binay C, Simsek E, Tekin N. Neonatal hypercalcaemia associated with congenital adrenal hyperplasia. 53 th Annual Meeting of  ESPE, 18-20 September 2014, Dublin

  • E10. Simsek E, Binay C, Tokar B, Kabukcuoglu s, Ustum M. Gonadoblastoma and papillary Tubal hyperplasia in ovotesticular syndrome. 53 th Annual Meeting of ESPE, 18-20 September 2014, Dublin

  • E11. Simsek E, Binay C, Tokar B, Dundar E, Demiral M. A novel mutation in Exon 5 of TP53 Gene in a Familial Adrenocortical Carcinoma. 53 th Annual Meeting of  ESPE, 18-20 September 2014, Dublin

  • E12. Simsek E, Binay C, Ilhan H, Ihtiyar E, Sivrikoz I, Dundar E, Akcar N. Metastatic papillary thyroid carcinoma in an autonomous hyperfunctioning thyroid nodule in an adolescent. The Endocrine Society’s Annual Meeting and Expo, 21-24 June 2014, Chicago

  • E13. Binay C, Bozkurt Turhan A, Simsek E, Bor O, Akay M. Evaluation of coagulation profile with using thromboelastography in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus. The Endocrine Society’s Annual Meeting and Expo, 21-24 June 2014, Chicago

  • E14. Simsek E, Eren M, Demiral M, Binay C, Simsek T, Tokar B. Neurofibromatosis type 1 presenting with secondary amenorrhea and wasting syndrome. The Endocrine Society’s 97th Annual Meeting and Expo, 5-8 March 2015, San Diego

  • E15. Simsek E, Montelegro L.R, Binay C, Latronico A.C.Isolated follicle-stimulating hormone deficiency caused by a new missense mutation in the FSHb gene in a male adolescent with normal virilisation. The Endocrine Society’s 97th Annual Meeting and Expo, 5-8 March 2015, San Diego.

  • E16. Binay C, Crettol L.M, Demiral M, Campos-Xavier A.B, Pereria S.D, Bonafe L, Simsek E. MMP13 mutation in a patient with rickets like metaphyseal changes, Spahr type metaphyseal dysplasia.  The Endocrine Society’s 98th Annual Meeting and Expo, 1-4 April 2016, Boston.

  • E17. Binay C, Ciftci Ö. A Novel COL1A2 Gene Mutation in a Turkish Family with Osteogenesis Imperfecta. 57 th Annual Meeting of  ESPE, 27 - 29 Sep 2018 Athens, Greece 

Ödüller

- 2018 -

Sözlü Bildiri İkincilik Ödülü,

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet kongresi

- 2015 -

Poster Bildirisi İkincilik Ödülü,

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği

- 2015 -

Sözel Bildiri Birincilik Ödülü,

Türkiye Milli Pediatri Derneği

 - 2014 -

Prof.Dr. Sezai Bedrettin Tümay Ödülleri Makale Yarışması, Türk Pediatri Kurumu

Bilimsel Kuruluşlara Üyelikler

- Türk Tabipler Birliği

- Türk Pediatri Kurumu

- Milli Pediatri Derneği

- Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği

- ESPE (European Society of Pediatric Endocrinology)

Diğer Akademik Faaliyetler

- Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları  - Sekreterya - 2012

- OBAT Ulusal Tıp Öğrenci Kongresi - Oturum başkanlığı ve konuşmacı - 2014

- Çocuk ve Diyabet Şeker Çocuklar - Panelist konuşmacı - 2014

- Namık Kemal Universitesi Tıp Fakultesi Eğitici Gelişimi Programları Temel ve İleri Eğitim Becerileri Kursu - 2018 

-Dönem 6 Koordinatörlüğü - Namık Kemal Universitesi Tıp Fakültesi 2018-2019

bottom of page